希少疾患とは?

患者数が5万人未満と患者数が極めて
少ない​疾患を指します。​

  • 希少疾患の種類
    は全世界で
    6,000種類
    以上1)
  • 希少疾患の患者
    数は
    全世界で
    3億人1)
  • 現在日本国内の
    指定難病患者数は
    150万人推計2)
  • 日本の全人口の
    指定
    難病患者数
    の割合は
  • 診断確定まで
  • 専門医が
    少ないため
    診断に時間が
    かかる1)
  • 専門医が
    少なく
    治 療 方 法

    が確立されて
    いない1)
  • 患者だけでなく、
    先生も
    孤 独 感
    感じている
出典
1)日本製薬工業協会難病・希少疾患タスクフォース. 難病・希少疾患に関する提言. 日本製薬工業協会, 2023.
2)一般社団法人日本難病・疾病団体協議会. “障害福祉サービス
の在り方等に関する論点整理のためのワーキンググループ(第4回)ヒアリングへ
の意見.”厚生労働省, 26 Jan. 2015,
https://www.mhlw.go.jp/file/05-Shingikai-12201000-
Shakaiengokyokushougaihokenfukushibu-Kikakuka/
0000072976.pdf
3)総務省統計局. 政府統計の総合窓口 (e-Stat). 総務省統計局, n.d.,
https://www.stat.go.jp/index.html.

希少疾患の一例

  • 慢性炎症性脱髄性
    多発根神経炎
    (CIDP)

    手足の筋肉が弱くなったり、
    しびれたりする
    神経の病気です。
    免疫の異常によって、
    神経を包む「ミエリン鞘(さや)」が
    壊れて
    しまい、電気の信号がうまく伝わらなくなり
    ます。
    発症のピークは50代で、
    国内患者数は約4,000人強。4)
    約3万人に一人の病です。4)

  • 原発性
    免疫不全症候群
    (PID)

    生まれつき免疫の力が弱く、​
    かぜや肺炎などに何度もかかってしまう病気
    です。​重症化すると、学校や仕事を
    続けるの
    が難しくなることもあります。​
    国内患者数は推計2,900人。5)
    出生約1万人に一人の病です。6)

  • 遺伝性血管性浮腫
    (HAE)

    顔や手足、おなか、のどなどが
    突然大きく
    腫れる遺伝性の病気です。​
    のどが腫れると呼吸困難になり、
    命にかかわることもあります。​
    現在、推定国内患者数は約2,500人。
    約5万人に一人の病です。7)
    (※診断されて治療を受けている人は日本に約430人いますが8)、実際の患者数は約2,500人いると推定されています。)

  • 血友病
    (Hemophilia)

    血を止める働きをもつ
    「凝固因子」が生まれつき
    足りない病気です。​
    軽いケガでも出血が止まらなかったり、
    関節内で出血が起こることがあります。
    ​現在国内患者数は約7,000人。
    出生約1万人に一人の病です。
    (※血友病Aの患者さんが約6,000人、
    血友病Bが約1,000人と報告されています。)9)

各疾患名にカーソルを合わせると、詳細情報が表示されます。

慢性炎症性脱髄性
多発根神経炎
(CIDP)

原発性
免疫不全症候群
(PID)

遺伝性血管性浮腫
(HAE)

血友病
(Hemophilia)

出典
4)Aotsuka, Yuta, et al. “Prevalence, Clinical Profiles, and Prognosis of CIDP in Japanese Nationwide Survey: Analyses of 1,257 Diagnosis-Confirmed Patients.” Neurology, vol. 102, no. 6, 26 Mar. 2024, p. e209130. doi:10.1212/WNL.0000000000209130.
5)Ishimura, Masataka, et al. “Nationwide Survey of Patients with Primary Immunodeficiency Diseases in Japan.” Journal of Clinical Immunology, vol. 31, no. 6, Dec. 2011, pp. 968-976. doi:10.1007/s10875-011-9594-7.
6)公益財団法人難病医学研究財団. “原発性免疫不全症候群
(指定難病65).” 難病情報センター, 公益財団法人難病医学研究
財団, 2024年11月,
https://www.nanbyou.or.jp/entry/95. アクセス 2025年6月20日.
7)Iwamoto, Kazuma, et al. “遺伝性血管性浮腫の全国実態調査.” アレルギー, vol. 60, no. 1, 30 Jan. 2011, pp. 26–32. doi:10.15036/arerugi.60.26.
8)大澤勲編:難病遺伝性血管性浮腫 HAE 医薬ジャーナル社
9)令和6年度(2024年度)血液凝固異常症全国調査報告書,東京,公益財団法人エイズ予防財団,2025.
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